Nature：人类乳腺衰老是由哪些遗传因素决定的？

在过去的150年里，发达国家的预期寿命从45岁降低到85岁，但排卵衰老（ANM）的短时间却保持相比之下稳固（50-52岁）。已有的统计分析看出，**的表HG完整性随着年龄的增长而减低，自然子代在绝经年前10年左右停止。日渐多的妇女儿童为了让推迟生育到在世，这导致了除此以外怀孕技术的应用于降低。存留**和腹腔组织可以延至子代，但它是有创的，而且每解冻一个茁壮的**只有大概6.5%的怀孕但他却，这种但他却随着年龄的增长而提高。

ANM是由不必再生的腹腔供给决定的，它在孕期生长发育反复之中建立，并不断消耗，直到排卵衰老。DNA损坏质子化（DDR）是平衡排卵衰老的主要生物途径，均基因组组关联统计分析（GWAS）、导致腹腔早衰（POI）的罕有单基因组疟疾和动物静态都重申了这点。能够地了解到原子反复如何以及何时严重影响腹腔供给的建立和衰退，将为将来用药不孕症和存留子代的策略提供个人信息。

除此以外，统计分析部门并用自然绝经年龄（ANM）的但会生物体对大概20万名欧陆血统的妇女儿童来进行风险评估，断定了290个腹腔陈旧的表HG决定因素。这些少用的基因HG组与ANM的临床均值有关；处于表HG易感性年前1%的妇女儿童，其腹腔早衰的风险与载运单基因组FMR1突变的妇女儿童相当。

该统计分析断定的基因组座涉及为广泛的DNA损坏质子化（DDR）反复，包含关键DDR相关基因组的功能缺失生物体。与检验静态的建构统计分析表明，这些DDR反复在整个新生命反复之中发挥起到，形成了腹腔供给及其耗损率。

GWAS结果统计分析的布鲁克林所示

此外，统计分析部门证明了对DDR途径的表HG学检验操作方法可以降低动物模HG的子代并延至排卵期。应用于断定的表HG变体来进行的其本质直觉统计分析表明，延至妇女儿童的排卵期可以改善颅骨心理健康，减低2HG糖尿病的风险，才会降低激素敏感性HG白血病的风险。

这些找到使人们深入了解到支配腹腔陈旧的机制，它们何时起起到，以及如何通过用药新方法针对它们来延至子代和预防疟疾。

原始出处：

Katherine S. Ruth et al. Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing. Nature (2021).