人造子宫来了，未来女性也不用亲自分娩了？

翌年大是指胎龄小于37周的产妇。近十年里国翌年大的发病率递减趋势，达为7%。翌年大的活到率与胎龄有关，胎龄越小，体形越轻，发生率越高。不止生时体形不足1500克的胎儿发生率达占产妇期遇害总总共的50%，伴发时因的不太不太可能也相对较大。

如何减低翌年大活到率减少出血是急需解决的疑虑。另另有对于患有蝌蚪巢疾患的女性，怀孕生下成了奢望。

如果在体内能够模拟蝌蚪巢内状况使体肝细胞新陈生物合成，将会同时解决以上两大疑虑。

化学家们提不止了人造蝌蚪巢的最初，人造蝌蚪巢是通过模拟哺乳食肉动物蝌蚪巢和蝌蚪生食肉动物蝌蚪的条件，使生殖肝细胞蝌蚪在人造状况下新陈生物合成，从而认清对另有祖胚胎的需求量。

现阶段从未夺得一定进展，下一代人造蝌蚪巢应用领域的路口还有多远呢？

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人造蝌蚪巢已在鸡身上实现

早在1923年，霍尔丹在剑桥的学校移师的一次讲座里首次对人造蝌蚪巢来进行深入探讨后，各国化学家就开始研究课题体肝细胞脱离另有祖胚胎落叶的不太不太可能。

1954年，伊曼纽尔·沃尔夫首次其设计了人造蝌蚪巢的电子装置并申请了专利。其设计还包括一个用来放置充满骨髓的胎盘的水箱、一个连接到胎盘的机器人、血燃气、一个人造消化道和一个家电。这也就是说是一个粗糙的最初。

1987年，日本顺天堂的学校名誉教授西田义典（Yoshinori Kuwabara）研发了一种另有祖母子胎盘产蝌蚪子系统EUFI（Extrauterine Fetal Incubation System）。另有祖母子胎盘产蝌蚪子系统有与另有祖母牧鸡人体内相似的人造骨髓状况，在后期实验的基础上研究课题人员将培养时间取得成功该线至三周直到牧鸡人足翌年。但因牧鸡人胎盘在活动时会拉出或拉不止导管，因此西田用肌肉有规律剂使它们瘫痪，但是有规律剂让胎盘无法出现异常呼吸，当研究课题人员在另有围移置除呼吸机时，牧鸡人在总共小时内遇害。

2017年，华盛顿儿童医院的芝·特里克（Alan Flake）团队在《自然无线通讯》杂志上发表了研发的“人造蝌蚪巢”食肉动物试验，取得成功将新陈生物合成到里期（相当于有机体妊娠周期22-24 周）的风湿热牧鸡人胎盘在“人造蝌蚪巢”里保持不稳定的了4周撑过危险期顺利活到。特里克同样将胎龄不够小的鸡（105 至 108天）在体内取得成功期许了4周（最终因食肉动物贸易协定的限制而中断）。

这种人造蝌蚪巢具体地说是一种用类似于玻璃纤维塑胶的生物学头，生物学头模拟另有祖母牛蝌蚪巢，其里充满了骨髓，在生物学头另有部配置机器人胎盘，机器人胎盘的血管与风湿热小鸡的胎盘相交。

人造蝌蚪巢接有专门管道，每天注入定量骨髓，以确保与世隔绝在其里的风湿热鸡羔如同悬浮在另有祖胚胎的蝌蚪巢状况内。包含养分和氧气的新鲜血液不断输送到鸡羔体内，鸡羔的瓣膜也将包含甲烷和其他生物合成固体的破旧血液挤压到机器人胎盘里，机器人胎盘将血液不够换之后先回输到鸡羔体内。

在人造蝌蚪巢便是在此期间，这些风湿热鸡羔全部出现异常新陈生物合成，心率和其他健康举例来说不稳定的，没有其他出血。有一另有生下的小鸡落叶有达一年，经过各项举例来说检测，结果也与出现异常生殖的小鸡没有什么差异。这项电子技术如果能够应用领域于有机体，将会极大减低翌年大的生存不够进一步。

现状也在来进行人造蝌蚪巢的尝试。2020年12翌年，西安交通的学校第一附属医院首次夺得人造蝌蚪巢胎鸡体内期许的取得成功，该项研究课题是由胸另有科、产科以及体内支持里心ECMO团队建立联系加速的。这项研究课题填补了现状在体内期许的填补。

人造蝌蚪巢，彻底改变甲状腺激素体肝细胞以前完整新陈生物合成

2021年3翌年《自然》杂志发布以色列魏茨曼科学研究课题所最新研究课题，该研究课题透过“人造蝌蚪巢”，取得成功期许不止总共百只小老鼠，且甲状腺激素所有人体器官新陈生物合成举例来说都出现异常。

这项研究课题有什么 “过人”之西北侧？

前述研究课题至少限于实验室状况下的以前体肝细胞分裂、短期新陈生物合成，或待人体器官形成后从蝌蚪巢里取不止胎盘并在实验室里之后落叶。而这次研究课题所注意的是“体肝细胞以前完整新陈生物合成”，彻底改变其如何新陈生物合成成生命体。

研究课题团队从另有祖母鼠体内提取不止便是只有7.5天、不止现内肝细胞团分裂、形成另有胚层和原始内胚层的体肝细胞，此时体肝细胞至少由250个肝细胞分成。将体肝细胞置入“人造蝌蚪巢”状况里，“人造蝌蚪巢”包含保温箱、营养固体和气密子系统等另有。看似简单的构想和操作，从本质到取得成功运转费时7年。

绘不止b金属制里的杯子是便是甲状腺激素体肝细胞的“蝌蚪巢”，里面箱子滋养体肝细胞肝细胞的类似于固体，其为体肝细胞新陈生物合成发放必需的营养成分、甲状腺激素和糖分。金属制滑动则能避开体肝细胞附着在杯子侧面，避开体肝细胞变形或中断新陈生物合成。 绘不止c显示“人造蝌蚪巢”培养的甲状腺激素体肝细胞从肝细胞球长成甲状腺激素胎盘，不止现所有人体器官，瓣膜有不止，大脑全然新陈生物合成。

这一电子技术同时也为研究课题体肝细胞新陈生物合成开启新的围墙，该电子技术能避开蝌蚪巢外部扫描限制，使研究课题者从外部注意到体肝细胞新陈生物合成不够进一步，或可应用领域于生殖肝细胞蝌蚪移植、无疾而终等研究课题。

3D手写蝌蚪巢有否可行呢？ 上述人造蝌蚪巢可以模拟蝌蚪巢内状况，但无疑是生物学头，那么真正的其组织型人造蝌蚪巢有否能够实现呢？ 与之前依托机械的模式全然不同，2001年，康奈尔的学校妇产科刘洪清名誉教授体内重新协作不止“蝌蚪巢”这个人体器官。 先共同培养生殖肝细胞的有机体生殖肝细胞蝌蚪与蝌蚪巢子宫肝细胞，使蝌蚪巢子宫肝细胞先在胶原蛋白颗粒里落叶，让肝细胞形成相似蝌蚪巢子宫其组织的多层栓塞，最终筑造不止一个由胶原质和软骨素构成的，可以被生物学分解的蝌蚪巢形状的脚架，然后在下面“播种”蝌蚪巢子宫肝细胞，当不稳定的后将用于脚架的固体分解掉，协作了三维的“人造蝌蚪巢”。 由于澳大利亚法律规定体内生殖肝细胞的体肝细胞新陈生物合成不能有达14天，最后实验在第6天就重新启动了。但这是首次实现蝌蚪巢子宫的体内重建。

据《科学》杂志公布，澳大利亚斯坦福-梅隆的学校化学家从未透过3D生物学手写机，用人体胶原蛋白为原料，取得成功手写不止了可出现异常岗位的瓣膜其组织，其精细度可达20微米。手写不止来的瓣膜其组织可以缓冲活体肝细胞和小管，并且开始不止，燃气不止血液。

并且，深圳先进电子技术研究课题院也在2017申请了 “3D手写人造蝌蚪巢子宫及其提纯新方法和应用领域”的专利。该发明涉及生物学电子技术领域，具体涉及3D手写电子技术提纯的人造蝌蚪巢子宫。通过3D生物学手写电子技术，将生物学相容性脚架与蝌蚪巢子宫颗粒肝细胞/上皮肝细胞塑胶具有生物学活性的人造蝌蚪巢子宫。

可见，3D手写蝌蚪巢确实在下一代可以实现。

虽然人造蝌蚪巢从未夺得很好的进展，但从电子技术本质看，人造蝌蚪巢现在还非常不成熟，多种不同“蝌蚪化器”，只能在便是的最后阶段，发挥蝌蚪巢的另有功能，减低风湿热的活到几率，这些并难以支撑整个生孩子不够进一步。

其次，胎盘在另有祖胚胎落叶新陈生物合成的不够进一步里，不也就是说是营养赚取、甲状腺激素恒定，不太可能还有情感交流活动等，另有祖胚胎内的体肝细胞和出现异常生孩子的体肝细胞究竟有什么不同，现阶段有机体还知之甚少。

和其他人造人体器官相比，人造蝌蚪巢接踵而来不够多的争议。人造蝌蚪巢是解决翌年大活到率的疑虑，给不孕女性发放生孩子不太可能？还是用来方便不想“特地”便是的女性？

电子技术的使用不当，也不太可能造成了种种不应预期的全球化疑虑。电子技术的进步，理应显然服务于有机体的福祉。我们还所需不够多的时间来进行学上的思考及辩论。

的有

1.Nat Commun. 2017 Apr 25;8:15112.An extra-uterine system to physiologically support the extreme premature lamb

2.Ann Biomed Eng. 2017 Jul;45(7):1746-1757.3D Cell Culturing and Possibilities for Myometrial Tissue Engineering

3.Nature. 2021 May;593(7857):119-124.Ex utero mouse embryogenesis from pre-gastrulation to late organogenesis